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來(lái)源：

GK 大鼠是 1973 年在日本仙臺(tái)由 Goto 及 Kakizaki 等人通過(guò)選擇糖耐量處于上限的 Wistar 大鼠近交繁育重復(fù)數(shù)代而來(lái)，是研究最多的II型糖尿?。═2D）大鼠模型。他們選擇了211只正常Wistar大鼠，對(duì)他們進(jìn)行OGTT 檢測(cè)，將 OGTT 中 5 個(gè)時(shí)間點(diǎn)的血糖總和作為篩選指標(biāo)，把 211只大鼠中血糖總和處于上限水平的大鼠篩選出來(lái)盡行近交繁育，產(chǎn)生 F1 代大鼠。在對(duì) F1 代大鼠進(jìn)行 OGTT 檢測(cè)，把其中血糖總和處于上限水平的大鼠篩選出來(lái)盡行近交繁育，產(chǎn)生 F2 代大鼠。依此類(lèi)推，他們發(fā)現(xiàn)，到 F13 代的時(shí)候出現(xiàn)糖耐量受損，F(xiàn)30 代時(shí)存在穩(wěn)定的糖尿病。

特征：
自發(fā)II型糖尿病 GK 大鼠與人類(lèi)非肥胖型 II 型糖尿病進(jìn)展極為相似。
GK大鼠新生期血糖水平正常，出生后3周內(nèi)不表現(xiàn)高血糖癥，成年期發(fā)展為顯性糖尿病。

• 其主要特點(diǎn)為胰島素分泌受損、胰島β細(xì)胞數(shù)量減少、空腹血糖輕度增高、進(jìn)食后明顯高血糖、肝糖原生成增多、高胰島素血癥、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥、肌肉和脂肪組織中胰島素抵抗等特點(diǎn)。

• 雄性大約在 14-16 周齡時(shí)出現(xiàn) II 型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀，與人類(lèi) II 型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似，并有顯著的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡。

• GK大鼠較同性別年齡匹配的對(duì)照大鼠低 10%~30%。

用途：

• GK大鼠是非胰島素依賴(lài)型、非肥胖自發(fā)性、II 型糖尿病動(dòng)物模型，用于糖尿病發(fā)病機(jī)制相關(guān)研究。
  在糖尿病癥發(fā)作后，快速出現(xiàn)高血糖、胰島素分泌減弱等，后期并發(fā)視網(wǎng)膜病、微血管病、神經(jīng)病、腎 病。和其它嚙齒類(lèi)II型糖尿病動(dòng)物模型相反， GK 大鼠是非肥胖的。